| V I S U A L I Z Z A D I S C U S S I O N E |
| aurronio |
Inserito il - 04/12/2013 : 15:55:53
Un caro saluto a tutti, mi chiamo Adriano ed ho 52 anni,oramai ex autista di mezzi pesanti, nel 1997 ho avvertito dei ronzii alle orecchie e un senso di disorientamento nel muovermi, andai dall'otorino il quale, mi prescrisse l'esame audiometrico, dove risultò un calo di udito bilaterale e per questo mi disse che non c'erano cure, per gli acufeni, dovevo imparare a conviverci e per il senso di disorientamento, era dovuto allo stress degli acufeni, mentre quello fu il primo sintomo della sclerosi multipla, poi ebbi delle scosse elettriche e di freddo dietro alla schiena a cui non ci diedi peso, dopo incominciai ad avvertire crampi e stanchezza nel camminare ed i dottori, inputarono questo stato a forte stress ed ansia, cominciai ad non usare la gamba sinistra come prima, mi visitarono e mi diedero il cipralex per ben 4 anni, senza portarla alla lunga nel 2010, feci una rm senza contrasto a Campobasso e la diagnosi fù di leucoencefalotopia multifocale, approfondii la stessa su internet e non avevo più di 4 mesi di vita, non morii e nel giugno 2013, eseguii un altra rm a Foggia, con la stessa diagnosi, a quel punto decisi di ricoverarmi a San Giovanni Rotondo, dove dopo 10 giorni di ricovero in neurologia e tutti gli accertamenti del caso, mi diagnosticano la sclerosi multima primariamente progressiva e come terapia mi hanno dato l'alzatioprina 50 e la fisiokineterapia,dopo aver fatto le analisi e trovato innalzato il valore GammaGT della transaminasi, la neurologa me lo ha sospeso definitivamente e me lo ha sostituito con il Dibase vitamina D e l'integratore Inosina e quindi dopo tanta angoscia ed incertezza sulla diagnosi, ho conosciuto nome e cognome della malattia che mi procura questi sintomi e mi sento liberato, spero di essere accettato in questa comunità e vi saluto fraternamente, un in bocca al lupo a tutti e speriamo che a questa malattia, scoprano una cura definitiva
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| 9 U L T I M E R I S P O S T E (in alto le più recenti) |
| Effelle |
Inserito il - 11/03/2014 : 03:35:46
Ciao, Adriano!  
Dire "in bocca al lupo" è un augurio, tra il magico, l'apotropaico e l'antitetico, che si offriva molti secoli fa, quando si andava per campagne e boschi. |
| magicagiulia |
Inserito il - 08/03/2014 : 17:55:46
Ciao Adriano! |
| zero16 |
Inserito il - 09/12/2013 : 17:16:29
Benvenuto a bordo, del forum, intendo. A costo di sembrare scortese, ti dico che il benvenuto fra gli sclerati avrei preferito non dartelo, come a suo tempo avrei preferito non riceverlo.
Piccolo appunto:
| paris ha scritto:
[i]crepi il lupo |
La risposta usuale è questa, ma è sbagliatissima: il lupo prende in bocca i cuccioli per portarli al sicuro, così la lupa salvò Romolo e Remo. Augurare "in bocca al lupo" esprime vicinanza, solidarietà, non certo l'augurio di finire mangiati. Rispondere "crepi" significa augurarsi la morte. Meglio rispondere "W il lupo" o, più semplicemente, "grazie"! |
| celeste |
Inserito il - 08/12/2013 : 18:27:41
Ciao Adriano, ben arrivato.
Piano piano ci conosceremo.
maura
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| aurronio |
Inserito il - 07/12/2013 : 20:46:49
| sandra ha scritto:
Ciao Adriano, benvenuto nel nostro forum. Spero che tu sia abbastanza bene, qui ci teniamo informati e aggiornati. Forse alcuni di noi, i veterani, sono un po' stanchi di questa ricerca che fa passi da gigante.... ma sempre tra cinque anni. Potrai scoprire come tanti di noi hanno deciso di affrontare la malattia, tanti tipi di cura scelti, abbandonati. Siamo tanti, e forti!
ciao ciao
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Ringrazio a tutti per il benvenuto, sono stato diagnosticato ad Agosto, ma me la porto dietro nascosta, da ben 16 anni, ora si incomincia a far sentire, ma sono per fortuna, ancora autonomo, come terapia, su consiglio della neurologa, mi ha sospeso definitivamente l'alziatioprina 50, perchè mi innalzava il valore GammaGT della transaminasi e me lo ha sostituito con il Dibase e l'integratore Inosina a 1.5 g al dì, ho iniziato da 15 giorni questa nuova terapia, se ci saranno novità. lo testimonierò immediatamente, un caro abbraccio virtuale a tutti e buona domenica |
| sandra |
Inserito il - 07/12/2013 : 19:09:10
Ciao Adriano, benvenuto nel nostro forum. Spero che tu sia abbastanza bene, qui ci teniamo informati e aggiornati. Forse alcuni di noi, i veterani, sono un po' stanchi di questa ricerca che fa passi da gigante.... ma sempre tra cinque anni. Potrai scoprire come tanti di noi hanno deciso di affrontare la malattia, tanti tipi di cura scelti, abbandonati. Siamo tanti, e forti!
ciao ciao |
| MoFo |
Inserito il - 05/12/2013 : 20:56:26
Ciao Adriano |
| paris |
Inserito il - 05/12/2013 : 08:10:35
Ciao Adriano, ben arrivato nel forum,
ti ringrazio per i saluti e gli auguri che ricambio anche a te ed a tutti.
crepi il lupo, e speriamo che sto lupaccio finisca presto di mordere |
| Roby |
Inserito il - 04/12/2013 : 20:36:59
CONOSOO MOLTO BRNE L'ANGOSCI DI STAR MALE E I MEDICI DICONO DI NO |
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